(资料图片仅供参考)

近日，大连理工大学医学部生物医学工程学院教授刘波与中国科学院大连化学物理研究所卿光焱研究员以及东北大学高慧玲合作研究，提出了一种治疗阿尔茨海默病的新视角。目前，该研究成果已在期刊《科学·进展》上发表。

阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经退行性疾病，是全球最大的公共卫生挑战之一。该研究得出，阿尔茨海默病的主要病理标志是细胞外β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积形成的老年斑和细胞内Tau蛋白过度磷酸化导致的神经元纤维缠结，其中Aβ聚集被认为是引起阿尔茨海默病最主要的原因之一。治疗阿尔茨海默病的药物存在对靶点的抑制效果差，无法跨越血脑屏障和容易引起机体免疫反应等特点，使得此疾病的治疗一直陷入僵局，因此迫切需要开发新的疗法来延缓阿尔茨海默病发作或改变阿尔茨海默病的进程。

近年来，细胞外囊泡因为有穿越血脑屏障的能力，不引起机体炎症反应等特点备受关注，基于细胞外囊泡的疾病治疗方法也在不断涌现。科研人员通过研究人源的小胶质细胞释放的细胞外囊泡来抑制Aβ肽聚集，从而来治疗阿尔茨海默病。首先实验分离得到人源小胶质细胞释放的大小不同、具有异质性的细胞外囊泡包括小的细胞外囊泡和微囊泡。研究发现小的细胞外囊泡不抑制Aβ肽聚集，而微囊泡强烈地抑制Aβ肽聚集。进一步研究发现与小的细胞外囊泡相比，微囊泡可以减少阿尔茨海默病脑内的Aβ斑块，进而改善阿尔茨海默病的认知能力，减轻神经炎症，这表明微囊泡可作为一种潜在的治疗阿尔茨海默病的药物，与小细胞外囊泡相比，微囊泡集中了多种Aβ聚集的抑制剂。

研究结果表明，微囊泡是多种Aβ抑制剂的集合平台，这些抑制剂可以通过协同的方式治疗阿尔茨海默病，本发现为阿尔茨海默病的治疗提供了新的视角。

标签：